新型噻二唑硫醚哒嗪酮衍生物的合成及生物活性

以糠氯酸为原料,与叔丁基肼盐酸盐环合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3（2H）哒嗪酮,随后与新合成的5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇衍生物发生亲核取代反应,反应合成了11个新型1,3,4-噻二唑硫醚哒嗪酮衍生物（7a～7k）。化合物的结构均经¹H NMR、¹³C NMR、 IR、 MS（ESI）和元素分析表征。采用生长速率法测试了化合物对小麦赤霉病菌（G.zeae）、辣椒枯萎病菌（）、苹果腐烂病菌（）3种菌株的杀菌活性,在100 mg/L浓度下,化合物7a对小麦赤霉病菌的抑制率38.6%;7f对辣椒枯萎病菌的抑制率为54.6%。

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